В Федеральный центр сердечно-сосудистой хирургии Минздрава России поступил 7-летний мальчик с редким заболеванием сердца — аномалией Эбштейна.
Аномалия Эбштейна — редкий врождённый порок сердца, который встречается только в 1% случаев. При этом пороке сердца неправильное расположение створок сердечного клапана не позволяет им полностью сомкнуться.
🫀 У ребенка выявили одну из крайних форм этого, и так редкого, заболевания. Работала только небольшая часть правого желудочка, остальную часть органа выстилал трикуспидальный клапан, мешая нормальной работе сердца.
— Мы оперируем аномалию Эбштейна уже давно, но с такой формой столкнулись впервые. Мы выполнили конусную реконструкцию трикуспидального клапана. Сама операция оказалась уникальной, так как створок своего клапана не хватало для пластики, тогда мы взяли часть измененного правого желудочка и использовали её ткани в качестве створки, — рассказал заведующий детским отделением Центра Павел Теплов.
Специалисты совместно с коллегами из Санкт-Петербурга в плановом порядке провели операцию. Эхокардиография показывает благоприятный прогноз по дальнейшей работе сердца.
Сейчас мальчик уже готовится к выписке.
Комментарии: 0